Crispr-cas9基因编辑技术优化新方案

近年来最大的科技进展之一就是利用CRISPR技术进行快速廉价的基因修饰。如今,来自得克萨斯大学奥斯汀分校的研究者们开发出了一种升级版本的CARSPR基因编辑技术,能够使得基因编辑更加的准确以及安全,最终希望能够应用于人类疾病的治疗。

“我们的最终目标是找到自然界中最佳的Cas酶,并进一步通过遗传改造增强其效果”。该研究的共同作者,来自分子生物学系的助理教授Ilya Finkelstein说道。

此前研究认为Cas12a或许具有比Cas9更佳的潜力,但这些研究并没有给出统一的结论。在最近的这项研究中,作者发现Cas12a相比Cas9具有更加准确的基因编辑能力。

研究者们发现,Cas12a与基因组的结合类似于尼龙贴,而Cas9与基因组的结合更加像超级胶水。因此,Cas9的结合更加紧密。如果前几个碱基配对良好,那么将会产生强力的结合效果,但在编辑过程中,Cas9则没有更好的机制保证严密性,这就会导致基因编辑错误现象的发生。

而对于Cas12a来说,它与基因组的结合相对松散,但这种配对能够保证基因编辑过程中的稳定性,因此编辑准确度会高一些。

研究者们认为Cas12a也不是最完美的选择,或许有一天能够设计出更加完美的酶作为剪切的工具。

资讯出处:How to make the gene-editing tool CRISPR work even better

原始出处:Isabel Strohkendl, Fatema A. Saifuddin, James R. Rybarski, Ilya J. Finkelstein, Rick Russell. Kinetic Basis for DNA Target Specificity of CRISPR-Cas12a. Molecular Cell, 2018; DOI: 10.1016/j.molcel.2018.06.043

原标题:Mol Cell:Crispr-cas9基因编辑技术优化新方案

 

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